Il brevetto MLS^® (Multiwave Locked System) nasce per superare i limiti di tutti i dispositivi per laserterapia tradizionale (LLLT, classe 3B e classe 4) combinando e sincronizzando in un unico impulso le specifiche emissioni continue (808nm) e pulsate (905nm). Questo consente di ottenere la sinergia e il potenziamento dei singoli effetti sulla triade infiammazione-edema-dolore.

Grandi scandali sulla sicurezza dei pazienti, disomogeneità nell'applicazione delle Direttive negli Stati Membri insieme ad un insufficiente accesso ad evidenze su sicurezza ed efficacia clinica dei Dispositivi da parte di pazienti e operatori sanitari ha determinato la nascita di un Regolamento dell'Unione Europea (EU MDR) sui Dispositivi Medici volto a rafforzare la sicurezza dei pazienti e a garantire l'efficacia dei Dispositivi Medici commercializzati nell'UE. ASA è tra i primi produttori ad aver intrapreso il percorso di validazione dei propri protocolli, ottenuta ad Aprile 2023: ogni protocollo presente nel software M-Hi è supportato da studi clinici e scientifici validati e riconosciuti EU MDR.

Dal 1983, ASA lavora per essere il punto di riferimento internazionale nella laserterapia e nella magnetoterapia per utilizzi multidisciplinari: dalla fisioterapia alla riabilitazione, dalla gestione del dolore muscolare e articolare (pain management), alla medicina sportiva sino alla veterinaria. Dal 2003 ASA è parte integrante del gruppo industriale El.En., multinazionale italiana tra i maggiori produttori al mondo di laser per la medicina, l’industria e il restauro, quotata presso Borsa Italiana nel segmento STAR dal 2000.